2,4Д Актив аналог гербицида Эстерон(Дикамба)

Описание

2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) Синонимы 2, 4-Д (2, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - 1, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), акваклин, 4-Д (2, 2 По английски 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Химическая формула - Группа на сайте Гербициды, Действующие вещества гербицидов Химический класс Арилоксиалканкарбоновые кислоты Препаративная форма 34,4% Водный раствор, 55% Концентрат суспензии, 41-42% Концентрат эмульсии Способ проникновения Системный пестицид Действие на организмы Пестицид, гербицид Характер действия Гербицид избирательного действия Способы применения Опрыскивание Номер CAS 94-75-7 2,4-Д [2, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота] – пестицид, системный гербицид. Подавляет процессы роста и развития у многих 2-дольных широколистных сорных растений в кукурузе и посевах зерновых. Применяется также в виде эфиров и солей. Всего кислота в качестве д. в. входит в состав 22 препаратов (из них 12-смесевые), разрешенных к использованию в России. 2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) 2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - Трехмерная модель молекулы2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - Структурная формула Нажмите на фотографию для увеличения Показать все Содержание: Физико-химические свойства Физические характеристики Действие на вредоносные организмы Механизм действия Симптомы повреждения Подавляемые сорные виды Устойчивые сорные виды Резистентность Применение Токсикологические свойства и характеристики Полезные виды Теплокровные Симптомы отравления Животные Человек Классы опасности История Получение Физико-химические свойства 2,4 Д – кристаллы, имеющие белый цвет. Главным образом используется в виде эфиров, щелочных солей и солей с аминами.[9] Это вещество – сильная кислота. Является гидролитически стабильной.[10] В чистом виде почти не обладает запахом. Слабо растворима в воде, но хорошо – в большей части органических растворителей. При взаимодействии с основаниями образует малорастворимые соли. При растворении 2,4-Д в жесткой воде возможно выпадение осадка, так как соли всех двухвалентных металлов слабо растворяются в воде. Для предотвращения этого к техническому препарату практикуют добавление комплексонов (например, ЭДТА).[8] При взаимодействии 2,4-Д с хлором в виде газа образуется 2,4,6-трихлорфеноксиуксусная кислота. Процесс проводится при 200-205°C. При долгом кипячении с бромоводородной или хлороводородной кислотой вещество разрушается, образуется 2,4-дихлорфенол и гликолевая кислота.[8] При нитровании вещества основной продукт – 5-нитро-2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, также образуется 6-нитроизомер. Эти кислоты имеют более слабое действие на сорняки, чем 2,4-Д.[8] Физические характеристики Молекулярная масса 221,0; Константа диссоциации 23•10-4; Температура плавления 141°C; Температура кипения 160°C при 50 Па (0,4 мм рт. ст.); Растворимость в воде 540 мг/л (при 20°C);[14] Давление насыщенного пара (при 20°С) 0,011 мПа.[10] Действие на вредоносные организмы 2,4-Д – избирательный, системный гербицид, он эффективно угнетает многие двудольные сорняки (однолетние и ряд многолетних).[6] Механизм действия. Как и другие пестициды из группы феноксикарбоновых кислот, вещество может поглощаться растением как листьями, так и корнями растений. После поглощения гербицид передвигается по растению с ассимиляционным или транспирационным токами к меристематическим тканям, где проявляет свою гербицидную активность. По механизму действия 2,4-Д является гормоноподобным гербицидом (синтетические ауксины), которые нарушают нормальный рост растений, вызывая разрастание тканей, деформацию клеток флоэмы и ксилемы, в результате чего тормозится передвижение продуктов фотосинтеза, и растение погибает.[6] Симптомы повреждения. Уже спустя несколько часов после обработки рост растения задерживается или полностью прекращается, молодые побеги и черешки листьев скручиваются, растение изгибается.