2,4Д Актив аналог гербицида Эстерон(Дикамба)

Описание

Продам 2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)
Синонимы
2, 4-Д (2, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - 1, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), акваклин, 4-Д (2, 2
По английски
2,4-dichlorophenoxyacetic acid
Химическая формула
-
Группа на сайте
Гербициды, Действующие вещества гербицидов
Химический класс
Арилоксиалканкарбоновые кислоты
Препаративная форма
34,4% Водный раствор, 55% Концентрат суспензии, 41-42% Концентрат эмульсии
Способ проникновения
Системный пестицид
Действие на организмы
Пестицид, гербицид
Характер действия
Гербицид избирательного действия
Способы применения
Опрыскивание
Номер CAS
94-75-7
2,4-Д [2, 4-Дихлорфеноксиуксусная кислота] – пестицид, системный гербицид. Подавляет процессы роста и развития у многих 2-дольных широколистных сорных растений в кукурузе и посевах зерновых. Применяется также в виде эфиров и солей. Всего кислота в качестве д. в. входит в состав 22 препаратов (из них 12-смесевые), разрешенных к использованию в России.
2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)
2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - Трехмерная модель молекулы2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) - Структурная формула
Нажмите на фотографию для увеличения
Показать все
Содержание:
Физико-химические свойства
Физические характеристики
Действие на вредоносные организмы
Механизм действия
Симптомы повреждения
Подавляемые сорные виды
Устойчивые сорные виды
Резистентность
Применение
Токсикологические свойства и характеристики
Полезные виды
Теплокровные
Симптомы отравления
Животные
Человек
Классы опасности
История
Получение
Физико-химические свойства
2,4 Д – кристаллы, имеющие белый цвет. Главным образом используется в виде эфиров, щелочных солей и солей с аминами.[9] Это вещество – сильная кислота. Является гидролитически стабильной.[10]
В чистом виде почти не обладает запахом. Слабо растворима в воде, но хорошо – в большей части органических растворителей. При взаимодействии с основаниями образует малорастворимые соли. При растворении 2,4-Д в жесткой воде возможно выпадение осадка, так как соли всех двухвалентных металлов слабо растворяются в воде. Для предотвращения этого к техническому препарату практикуют добавление комплексонов (например, ЭДТА).[8]
При взаимодействии 2,4-Д с хлором в виде газа образуется 2,4,6-трихлорфеноксиуксусная кислота. Процесс проводится при 200-205°C. При долгом кипячении с бромоводородной или хлороводородной кислотой вещество разрушается, образуется 2,4-дихлорфенол и гликолевая кислота.[8]
При нитровании вещества основной продукт – 5-нитро-2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, также образуется 6-нитроизомер. Эти кислоты имеют более слабое действие на сорняки, чем 2,4-Д.[8]
Физические характеристики
Молекулярная масса 221,0;
Константа диссоциации 23•10-4;
Температура плавления 141°C;
Температура кипения 160°C при 50 Па (0,4 мм рт. ст.);
Растворимость в воде 540 мг/л (при 20°C);[14]
Давление насыщенного пара (при 20°С) 0,011 мПа.[10]
Действие на вредоносные организмы
2,4-Д – избирательный, системный гербицид, он эффективно угнетает многие двудольные сорняки (однолетние и ряд многолетних).[6]
Механизм действия. Как и другие пестициды из группы феноксикарбоновых кислот, вещество может поглощаться растением как листьями, так и корнями растений. После поглощения гербицид передвигается по растению с ассимиляционным или транспирационным токами к меристематическим тканям, где проявляет свою гербицидную активность. По механизму действия 2,4-Д является гормоноподобным гербицидом (синтетические ауксины), которые нарушают нормальный рост растений, вызывая разрастание тканей, деформацию клеток флоэмы и ксилемы, в результате чего тормозится передвижение продуктов фотосинтеза, и растение погибает.[6]
Симптомы повреждения. Уже спустя несколько часов после обработки рост растения задерживается или полностью прекращается, молодые побеги и черешки листьев скручиваются, растение изгибается.